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病毒CDMO服務(wù)

病毒載體是目前細(xì)胞和基因治療最為常用的基因遞送系統(tǒng),其中慢病毒載體是CAR-T藥物常用的載體,AAV還作為基因藥物直接用于人體。良好的病毒載體需要滿足更高的感染效率更高、更好的安全性外,還要滿足大規(guī)模GMP生產(chǎn)的需求。
       麗山生物GMP病毒載體制備中心包含多條相互獨(dú)立的GMP病毒生產(chǎn)線,中心配備業(yè)界主流的病毒載體大規(guī)模生產(chǎn)線,可提供GMP慢病毒、GMP AAV一站式CDMO服務(wù)。中心同時具備B+A、C+A(隔離器)兩種灌裝方案,滿足多樣化工藝需求。
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服務(wù)內(nèi)容
服務(wù)類別 服務(wù)內(nèi)容
細(xì)胞建庫

細(xì)胞株建庫

三級細(xì)胞庫供應(yīng)

三級細(xì)胞庫保存

病毒上游工藝開發(fā)

細(xì)胞培養(yǎng)條件的優(yōu)化

貼壁/懸浮細(xì)胞株培養(yǎng)優(yōu)化

病毒包裝工藝開發(fā)及優(yōu)化

病毒下游工藝開發(fā)

核酸酶處理?xiàng)l件

濃縮濾膜孔徑和濃縮倍數(shù)

超濾濃縮和置換換液方式

方法學(xué)開發(fā)

質(zhì)量研究方法開發(fā)

病毒載體穩(wěn)定性研究

符合中美藥典規(guī)定

文件準(zhǔn)備

產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告(CoA)

批生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄

工藝開發(fā)報(bào)告、穩(wěn)定性研究等


生產(chǎn)流程
質(zhì)量控制
分類檢測項(xiàng)檢測項(xiàng)目檢測方法質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
一般檢測項(xiàng)外觀目測法澄清液體
pHpH計(jì)7.3±0.5
滲透壓冰點(diǎn)檢測法300~500mmol/kg
鑒別CAR基因鑒定Sanger測序法符合序列
活力感染滴度流式≥1x108TU/mL
物理滴度P24 ELISA1-4×107pg/ml
純度BSA殘留ELISA<200ng/ml
HCP殘留ELISA<1ug/1×108 TU
HCD殘留qPCR<50pg/ml
核酸酶殘留ELISA<0.5ng/ml
質(zhì)粒DNA殘留qPCR<1ng/μl
SV40qPCR<200copies/ul
E1AqPCR<500copies/ul
安全項(xiàng)內(nèi)毒素LAL<10EU/ml
快速支原體qPCRnot detected
快速無菌qPCRnegative
無菌檢查培養(yǎng)法negative
支原體檢測培養(yǎng)法not detected
RCL檢測培養(yǎng)法/qPCR/P24 ELISAnot detected


電話:0531-58629111

郵箱:cdmo@lishanbio.com

地址:山東省濟(jì)南市歷下區(qū)經(jīng)十路4577號

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