麗山生物基因測序與合成中心主營業(yè)務(wù)涉及基因合成(包含引物合成)、基因檢測(包含Sanger測序、高通量測序、單細(xì)胞測序、熒光定量PCR三大方向)兩大板塊。并能夠客戶提供遺傳性疾病風(fēng)險(xiǎn)評估、藥物代謝能力檢測、個(gè)體健康管理等30+項(xiàng)定制化服務(wù)。
為客戶提供質(zhì)粒、PCR產(chǎn)物的一代測序服務(wù),獲得堿基序列。
Sanger測序是 DNA 測序技術(shù)的“金標(biāo)準(zhǔn)”,實(shí)驗(yàn)室配備業(yè)內(nèi)主流3730XL測序分析儀,確保高測序成功率和準(zhǔn)時(shí)性。
技術(shù)優(yōu)質(zhì)量高:提供針對困難模板的測序解決方案,連續(xù)有效讀長保證800bp。
雙重結(jié)果判讀:系統(tǒng)自動(dòng)判定結(jié)合技術(shù)支持人工判讀,滿足時(shí)效性和準(zhǔn)確性的雙重需求。
結(jié)果快速交付:客服人員上門收取樣品,服務(wù)周到;本地化高效完成測序,快速交付測序結(jié)果。
服務(wù)類型:質(zhì)?;蛞鸭兓疨CR產(chǎn)物、未純化PCR產(chǎn)物、復(fù)雜結(jié)構(gòu)測序、菌液直接測序。
合格的樣本是測序成功的前提,請按照以下對應(yīng)樣本要求提供測序樣本:
樣品類型 | 樣品標(biāo)準(zhǔn) |
質(zhì)粒 | 請將質(zhì)粒溶解于雙蒸水中;濃度>50ng/μL,體積>20μL;大片段質(zhì)粒(>10kb)請?jiān)跍y序單上注明長度; |
已純化PCR產(chǎn)物 | 請將回收后的產(chǎn)物溶干雙蒸水中;濃度>20ng/μL,體積>20μL;電泳檢測條帶單一且大小正確; |
未純化PCR產(chǎn)物 | 體積>50μL(條帶不單一)或>20μL(條帶單一且無引物二聚體);片段<200bp,建議克隆后測序;送樣前取2μL樣品做瓊脂糖凝膠電泳檢測,確保目的條帶清晰可見; |
菌液/平板菌落 | 菌液:請將100μL以上過夜培養(yǎng)的新鮮菌液或甘油菌,裝入8聯(lián)PCR管或1.5ml離心管中,清晰標(biāo)注樣品編號,并封口保存; 平板菌落:請將待測的菌落圈選標(biāo)注并編號,使用緩沖墊以防運(yùn)輸過程中出現(xiàn)破損;請?jiān)跍y序單上注明載體抗性,我們提供Amp、Kana兩種抗生素;若為低拷貝質(zhì)?;蛐杼厥馀囵B(yǎng)條件,建議直接提供質(zhì)粒(按照質(zhì)粒要求); |
訂購與咨詢
請下載
并發(fā)送至實(shí)驗(yàn)室郵箱,我們將及時(shí)回復(fù)您的需求。
訂購郵箱:lishanbio666@163.com
聯(lián)系電話:0531-59810886
中心地址:山東省濟(jì)南市歷下區(qū)經(jīng)十路麗山國際細(xì)胞醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)園D棟8F
為客戶提供特定長度的寡核苷酸合成服務(wù),純化方式為脫鹽純化(DSL)、PAGE純化等
引物合成純化應(yīng)用指南:
麗山生物為了提離純化效率,提高Oligo合成質(zhì)量,提供多種純化方式:脫鹽純化、PAGE純化、HPLC純化。
純化方式 | 引物長度(nt) | 建議 | 應(yīng)用 | ||||
5-10 | 11-40 | 41-60 | 61-90 | 91-150 | |||
脫鹽純化 | 適用 | 適用 | 適用 | 適用 | 適用 | 快速、通量大 | 常用于PCR擴(kuò)增、亞克隆、點(diǎn)突變、全基因合成及Sanger測序等 |
PAGE純化 | 不適用 | 適用 | 適用 | 推薦 | 推薦 | 長鏈引物的最佳選擇 | 對60mer以上的普通引物的純化特別有效,用于定點(diǎn)突變、克隆、蛋白結(jié)合凝膠遷移電泳分析、治療與診斷 |
HPLC純化 | 推薦 | 推薦 | 推薦 | 適用 | 不推薦 | 通量小、成本高、純度佳 | 小于45mer的普通引物純化,用于定點(diǎn)突變、克隆、蛋白結(jié)合凝膠遷移電泳分析、治療用途;修飾引物的純化;商業(yè)化的診斷引物或探針 |
交付結(jié)果:
合成的引物凍干粉 引物合成報(bào)告單
引物使用小貼士:
使用真空冷凍干燥的引物附在離心管內(nèi)壁上,請?jiān)?20℃下保存。溶解好的引物可以先稀釋為100 μmol/L的儲存液,分裝數(shù)管保存于-20℃冰箱。
我們提供的引物5'端和3'端均為羥基,可直接用于PCR。如果需要標(biāo)記磷酸基團(tuán),必須經(jīng)過額外修飾。
注意:由于引物Tm值由假設(shè)一定的引物使用濃度、PCR反應(yīng)體系陽離子種類和濃度等條件下計(jì)算所得,因此在沒有確定以上所述條件的情況下,各引物合成公司所提供的Tm有所不同,僅作為參考值。
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