隨著全球藥品市場競爭日益激烈，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈中的分工日趨顯著，醫(yī)藥企業(yè)呈現(xiàn)出將自身研發(fā)與生產(chǎn)業(yè)務委托給其他專業(yè)化公司開展的大趨勢。其由于研究內(nèi)容的專業(yè)化程度的強化，資源的有效整合與融合，促進了從疾病目標研究、藥物化合物的篩選和研發(fā)、臨床試驗，到規(guī)?；に噧?yōu)化、委托生產(chǎn)加工乃至市場銷售的全產(chǎn)業(yè)鏈各環(huán)節(jié)的健康發(fā)展，涌現(xiàn)出眾多的外包服務機構(gòu)——“讓專業(yè)的人，做專業(yè)的事”。推進了新藥物、醫(yī)械的誕生與市場化的發(fā)展，使人類受益。

      基于此，麗山生物打造CDMO中試基地，基地落位于麗山國際細胞產(chǎn)業(yè)園A棟1-2層。實驗室及生產(chǎn)中心總建筑面積6500平方米，配有國際領先的研發(fā)及生產(chǎn)設備，建設總投入超1.5億元，包含質(zhì)粒生產(chǎn)中心、病毒生產(chǎn)中心和細胞生產(chǎn)中心，配備工藝開發(fā)實驗室和質(zhì)控中心。涵蓋B+A和C+A（隔離器）兩種潔凈等級，可滿足不同客戶對于潔凈等級的需求。

CDMO平臺聚焦CAR-T、CAR-NK等免疫細胞治療、干細胞治療、基因治療和再生醫(yī)學等領域，承擔著細胞與基因治療科技成果轉(zhuǎn)化及重大技術(shù)突破的使命，面向全球生物制藥企業(yè)及研發(fā)團隊，以前沿的技術(shù)和理念，快速、經(jīng)濟、高效地幫助合作伙伴完成細胞和基因治療藥物的開發(fā)和申報。